目的：构建人自噬相关基因微管相关蛋白1轻链3B(microtubule-associated protein 1 light chain 3B，MAP1LC3B)真核表达栽体，并鉴定其生物学功能。方法：通过RT-PCR方法扩增得到人MAP1LC3B cDNA；应用基因重组技术构建pEGFP-N1-LC3B真核表达载体，通过酶切和测序进行鉴定；倒置荧光显微镜下观察EBBS诱导4 h后pEGFP-N1-LC3B表达载体转染的HepG2.2.15细胞质中GFP-LC3B分布的变化。结果：通过测序鉴定，pEGFP-N1-LC3B真核表达载体序列正确，编码框正确；转染后的HepG2.2.15细胞经EBBS诱导4 h后，倒置荧光显微镜检测发现GFP-LC3B由散在分布向点状分布改变。结论：成功构建了人自噬相关基因LC3B真核表达载体，为进一步研究自噬在乙型肝炎病毒中的作用机制奠定了基础。